食品药品管理局办公室公告：关于申请修改第5类麻醉药品（仅限大麻或火麻植物提取物）生产、进口或出口计划的准则，佛历2569年

中文摘要

本公告依据佛历2569年《第5类麻醉药品（仅限大麻或火麻植物提取物）生产、进口、出口、销售或持有许可部令》第55条发布，规定已获许可的生产、进口或出口大麻/火麻提取物的持证人，若无法按已申报计划执行，须自发现无法执行之日起30日内向许可机关提交修改计划的申请表（แบบ ปป.ยส. 5）。公告列明了生产、进口、出口计划中须申报修改的具体事项（如来源、数量、种类、用途、收货方、目的国等），并规定一般修改须经麻醉药品管制委员会同意，但变更植物来源、在不改变其他细节的情况下增加产量、以及取消或减少种类/数量等情形可由许可机关直接审批。

正文要点

• 适用对象为获准生产、进口或出口第5类麻醉药品（大麻/火麻提取物）的持证人。
• 无法按已申报计划执行时，须自发现之日起30日内提交修改计划申请。
• 须申报修改的事项包括来源、数量、种类、用途、收货方及目的国等。
• 一般修改须经麻醉药品管制委员会同意，部分情形可由许可机关审批。
• 申请表使用公告附件的แบบ ปป.ยส. 5 (กช) 表格。

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是什么

食品药品管理局办公室公告：关于申请修改第5类麻醉药品（仅限大麻或火麻植物提取物）生产、进口或出口计划的准则，佛历2569年

发文机关

食品药品管理局 (FDA)

公报

ง พิเศษ 143/103

关键日期

刊登皇家公报 2026-04-22 / 生效 2026-04-25

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医疗

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