食品药品管理局办公室公告：关于申请修改第五类麻醉药品（非大麻或大麻各部位提取物）生产、进口或出口计划的准则

中文摘要

本公告依据《第五类麻醉药品（非大麻或大麻各部位提取物）生产、进口、出口、销售或持有许可部令》第53条，重新规定持证人申请修改生产、进口或出口计划的准则，并废止旧公告。持证人若无法按已提交的计划执行，须自无法执行之日起30日内向许可机关申请修改；涉及种植面积、种植地点、生产方式、进口或出口数量、目的地等变更的，须先经麻醉药品管制委员会同意。申请使用公告附件的แจ้ง表格。

正文要点

• 适用对象为第五类麻醉药品（非大麻提取物）生产、进口或出口许可证持有人
• 无法按已提交计划执行时，须在30日内向许可机关申请修改计划
• 种植面积、地点、生产方式、进出口数量及目的地等变更须先经麻醉药品管制委员会同意
• 申请须使用公告附件แบบ ปป.ยส. 5 表格
• 本公告自刊登次日起施行，并废止旧公告

要点速览

是什么

食品药品管理局办公室公告：关于申请修改第五类麻醉药品（非大麻或大麻各部位提取物）生产、进口或出口计划的准则

发文机关

食品药品管理局 (FDA)

公报

ง พิเศษ 143/90

关键日期

刊登皇家公报 2026-04-03 / 生效 2026-04-04

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医疗

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